Come introdotto dal Testo unico sulla sicurezza (Dlgs 81/08) e ribadito dalla Legge Gelli (24/17), “la sicurezza delle cure si realizza anche mediante l’insieme di tutte le attività finalizzate alla prevenzione e alla gestione del rischio connesso all’erogazione di prestazioni sanitarie e l’utilizzo appropriato delle risorse strutturali, tecnologiche e organizzative”.
Alla fine del corso verrà consegnato uno strumento di autovalutazione, il documento di Analisi del rischio clinico, che consentirà al partecipante di verificare in modo veloce e concreto se il suo studio disponga delle appropriate risorse strutturali, tecnologiche e organizzative, e se le stesse vengano correttamente applicate.
Laureato a pieni voti in Giurisprudenza presso l’Università degli Studi di Padova nel 1993, si occupa degli aspetti giuridici e regolatori in ambito odontoiatrico dal 1997. Autore di pubblicazioni e di quattro libri in materia di diritto delle biotecnologie medicali, tiene lezioni in numerosi master dedicati alla formazione di specifiche figure professionali nelle Biotecnologie. Socio onorario ANTHEC, inTHEMA, SIMCRI e SICOOP, funge da consulente nei più importanti progetti italiani in materia di biotecnologie medicali.
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